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【獵云網（微信：ilieyun）北京】6月29日報道
今日，華益泰康藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“華益泰康”）宣布完成近億元B+輪融資，由產業(yè)投資人海翔藥業(yè)領投。本輪融資將用于華益泰康高端制劑的持續(xù)研發(fā)以及cGMP新車間的建設。上一輪融資由弘暉基金與海達投資共同領投。
談及此次投資邏輯，領投方海翔藥業(yè)副總經理姚冰表示：“我們非常榮幸與華益泰康合作，華益泰康擁有雄厚的藥物研發(fā)技術和完善的質量體系，祝愿華益泰康未來快速發(fā)展，助力更多的中國藥走向世界！”
據了解，華益泰康成立于2010年6月，是一家集高端口服固體制劑研發(fā)、生產、出口和銷售為一體的綜合性醫(yī)藥企業(yè)，致力于打造優(yōu)質的一站式國際化CDMO平臺。華益泰康總部位于海口市高新技術開發(fā)區(qū)，現設有制造中心2個，研發(fā)中心2個、營銷中心1個。公司先后4次零缺陷通過FDA的GMP審查，3次通過NMPA的質量審查，目前已有5款產品在中國或美國市場上市銷售，緩控釋制劑年出口量超過4億片。
目前，華益泰康研發(fā)團隊由來自世界著名制藥企業(yè)的高端技術人才和經驗豐富的國內制藥人才組成，建立打造了緩控釋微丸、緩控釋骨架片、難溶性藥物等數個具有自身特色的技術研發(fā)平臺。在此研發(fā)及生產平臺上，已經成功研發(fā)的產品超過80個，目前已經通過正式BE（生物等效性）試驗的產品超20個，預BE試驗達標的產品近40個，處于研發(fā)階段的接近40個。
華益泰康還擁有完善的質量體系，美國FDA認證是世界公認的最嚴格的GMP檢查，近年來，美國FDA不斷提高質量體系標準，加強對出口美國藥品生產企業(yè)的監(jiān)管力度。2016年1月以來，華益泰康先后四次“零缺陷”通過美國FDA PAI檢查，在證實華益泰康質量體系實力的同時，也為華益泰康產品出口及國際化戰(zhàn)略奠定了堅實的質量基石。
華益泰康董事長諸弘剛表示：“非常感謝本輪投資人對華益泰康和我本人的支持與信任。華益泰康將通過本輪融資深耕高端制劑的研發(fā)，拓寬公司的產品管線，同時打造符合cGMP的一站式國際化CDMO平臺。我們繼續(xù)秉持‘誠信做人，用心做藥’的核心價值觀，堅持‘以人為本’的理念，打造一家立足中國、縱橫世界的中國醫(yī)藥頂尖企業(yè)。”
關鍵詞： 華益泰康完成近億元B+輪融資 海翔藥業(yè)領投
